Biocidų autorizacija pasižymi būtinas teisinis reikalavimas, kuris procesas įgalina oficialiai platinti biocidinius produktus ES teritorijoje. Šiandien cheminių produktų kontrolė Lietuvoje vykdomas nuosekliai, užtikrinant visuomenės gerovę, gyvūnų apsaugą ir aplinkos išsaugojimą.
Samprata Biocidų Leidimas
Biociniai produktai - tai cheminiai preparatai arba biologiniai agentai, naudojami naikinti, pašalinti arba sukelti nekenksmingą nepageidaujamą gyvį biologiniu būdu. Produkto registravimas reiškia oficialų leidimą, kuri teisė išduodamas po kruopštaus preparato analizės, įrodančio efektyvumą ir saugumą.
Produkto Registravimas Garantuoja:
- Produkto veiksmingumą pagal aprašytus uždavinius
- Nekenksmingumą visuomenei, būtent darbuotojams ir pirkėjams
- Saugumą gyvūnams, taip pat šeimos ir laukinius fauna
- Kontroliuojamą povekį gamtai ir netiksliniams organizmams
- Tinkamą ženklinimą su panaudojimo nurodymais ir atsargumo priemonėmis
Reikšmė Produkto Registravimas
- Įstatyminis Reikalavimas: Remiantis ES reguliavimo aktą (priimtą 2012 metais), bet kurios apsaugos priemonės turi būti turintis leidimą prieš platinant.
- Prekybos Teisė: Be autorizacijos negalima legaliai parduoti apsaugos priemones ES rinkoje. Vien registruoti preparatai turi teisę taikomi profesionaliai ir parduodami pirkėjams.
- Visuomenės Sveikata: Autorizacijos procesas garantuoja, kad apsaugos priemonės nesudarys neproporcingai rizikingi visuomenės gerovei, panaudojami remiantis nurodymais.
- Ekologinis Saugumas: Vertinama produkto įtaka aplinkai, įskaitant vandenyje gyvenantiems organizmams, dirvožemiui ir oro kokybei, apibrėžiant rizikos mažinimo priemones.
- Priemonės Rezultatyvumas: Registracija liudija, kad priemonė pasiekia rezultatą taip, kaip teigia tiekėjas, užkertant kelią melagingai informacijai.
- Komercinė Patikimybė: Leidimu turintys preparatai stiprina verslo profesionalumą sektoriuje, demonstruojant sąžiningą elgesį į apsaugą ir reguliavimo vykdymą.
- Baudų Išvengimas: Legali prekyba apsaugo nuo finansinių sankcijų, kurių dydis nuo reikšmingų sumų, prekių atėmimo ir teisminio persekiojimo.
Biocinių Priemonių Klasifikacija (22 Kategorijos)
Biocidų produktai skirstomi į dvidešimt dvi kategorijas, padalintus į keturias pagrindines kategorijas:
1 Grupė: Dezinfekavimo Priemonės ir Pagalbiniai Produktai (PT 1-5)
- PT 1 - Sanitariniai Preparatai: Higienos priemonės, naudojami sanitarinėms procedūroms sterilizuojant kūno dalis arba galvos odą. Tipiniai atstovai: rankų dezinfektantai.
- PT 2 - Sterilizavimo Produktai: Priemonės, naudojami valyti medžiagas, įrankius, pastatus, netekančius tiesioginei sąveikai su valgiu arba gyvulių ėdalu. Produktų pavyzdžiai: medicininių priemonių sterilizatoriai.
- PT 3 - Veterinarinės Higienos Priemonės: Gyvūnų priežiūros preparatai, panaudojami zoologinės priežiūros tikslais, taip pat gyvūnų laikymo vietų sanitarinį valymą. Tipiniai atstovai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
- PT 4 - Maisto ir Pašarų Srities Priemonės: Preparatai, taikomi dezinfekuoti įrangą, konteinerius, naudojamus pašarų pramonei, vežimui arba saugojimui. Pavyzdžiai: transporto konteinerių dezinfektantai.
- PT 5 - Gėlojo Vandens Biocidai: Preparatai, taikomi gėlo vandens valymui gyventojams ir gyvūnams. Pavyzdžiai: chloro preparatai.
Antroji Kategorija: Konservantai ir Apsaugos Biocidai (PT 6-13)
- PT 6 - Preparatų Stabilizatoriai: Priemonės, naudojami išsaugoti medžiagas nuo bakterijų atakų, siekiant garantuoti produkto stabilumą. Pavyzdžiai: klijų apsaugos priemonės.
- PT 7 - Paviršių Stabilizatoriai: Preparatai, skirti konservuoti paviršius, pavyzdžiui emaliją, nuo bakterijų atakų. Produktų pavyzdžiai: medienos lakų stabilizatoriai.
- PT 8 - Medienos Apsaugos Biocidai: Preparatai, skirti konservuoti medieną nuo kenkėjų ir biologinių grėsmių naikinimo. Tipiniai atstovai: antiseptikai.
- PT 9 - Tekstilės Apsaugos Biocidai: Produktai, skirti apsaugoti tekstilinius medžiagas, odos gaminius ir analogiškus gaminius nuo mikroorganizmų pažeidimo. Produktų pavyzdžiai: tekstilės apsaugos preparatai.
- PT 10 - Statybinių Medžiagų Konservantai: Preparatai, skirti išsaugoti statybines medžiagas, be medienos gaminių. Tipiniai atstovai: akmens apsaugos priemonės.
- PT 11 - Skysčių Aušinimo Sistemų Konservantai: Priemonės, naudojami konservuoti šaldomąsias skystus medžiagas temperatūrų kontrolės ir šaldymo sistemose. Tipiniai atstovai: kondicionierių konservantai.
- PT 12 - Klampumą Kontroliuojantys Biocidai: Priemonės, taikomi valdyti nuodėgų atsiradimą pramoniniuose procesuose. Tipiniai atstovai: naftos pramonės preparatai.
- PT 13 - Alyvų Apsaugos Priemonės: Priemonės, naudojami valdyti bakterijų augimą pramoninių alyvose. Produktų pavyzdžiai: tepalų stabilizatoriai.
Trečioji Kategorija: Kontrolės Biocidai (Tipai 14-20)
- PT 14 - Pelių ir Žiurkių Kontrolės Produktai: Priemonės, taikomi naikinti pelėms ir gryzlikams. Pavyzdžiai: antikoaguliantai.
- PT 15 - Avicidai: Produktai, naudojami atbaidyti paukščius. Tipiniai atstovai: paukščių atbaidymo geliai.
- PT 16 - Moliuskų Naikinimo Priemonės: Priemonės, naudojami naikinti sraiges. Pavyzdžiai: sraigių granulės.
- PT 17 - Žuvų Kontrolės Produktai: Preparatai, taikomi šalinti vandens gyvūnus. Produktų pavyzdžiai: invazinių rūšių kontrolės priemonės.
- PT 18 - Insekticidai ir Akaricidai: Priemonės, taikomi kontroliuoti vabzdžius. Pavyzdžiai: uodų repelentai.
- PT 19 - Repelentai: Preparatai, skirti atgrasinti vabzdžius žmonėms, zoologiniams objektams. Produktų pavyzdžiai: odos atbaidymo losjonai.
- PT 20 - Sandėliavimo Biocidai: Produktai, skirti naikinti parazitus, turinčius poveikį maistui ir gaminių. Tipiniai atstovai: grūdų fumigantai.
4 Grupė: Papildomi Tipai (Tipai 21-22)
- PT 21 - Jūrinės Apsaugos Priemonės: Priemonės, naudojami prevenciškai gydyti jūros gyvūnų apaugimą ant laivų, upių ūkių arba hidrostatinių objektų, panaudojamų akvatinėje aplinkoje. Tipiniai atstovai: platformų apsauga.
- PT 22 - Eksponatų Apsaugos Biocidai: Preparatai, naudojami išsaugoti ir balzamuoti žmonių lavonus. Pavyzdžiai: balzamavimo emulsijos.
Registravimo Kategorijos
Yra trys pagrindinės registravimo sistemos, priklausomai nuo planuojamos rinkos plėtros:
1 Procedūra: Vietinis Leidimas
Nacionalinė autorizacija skiriama atskiros šalies atsakingos agentūros ir suteikia teisę parduoti preparatą tik tos šalies prekyboje.
Ypatybės:
- Tinka vienintelėje valstybėje (kaip antai, vien Lietuvos Respublikoje)
- Supaprastinta ir greitesnė procedūra
- Ekonomiškesni kaštai priešinant tarptautinėmis procedūromis
- Trukmė: vienerių-pusantrų metų
- Kaštai: 8,000-30,000 eurų
Antrasis Tipas: Regioninis Leidimas
Regioninis leidimas leidžia įgyti registracijas keliose ES valstybėse narėse vienu metu, derinant procedūrą per vadovaujantį regioną.
Ypatybės:
- Skirta regioninėje apimtyje (pasirinkus kelias teritorijas)
- Sinchronizuota tvarka taikant pagrindinę valstybę narę
- Optimizuotesnė palyginus su atskirų šalių registracijos individualiai
- Periodas: 18-24 mėnesiai
- Kaštai: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių
Europos Sąjungos Kelias: Bendros Rinkos Registracija
ES leidimas išduodama ES institucijos ir suteikia teisę tiekti priemonę visoje Europos Sąjungoje kartu su viena autorizacija.
Charakteristikos:
- Skirta visose 27 ES valstybėse narėse
- Plačiausia teritorinis pasiekiamumas
- Maksimali nauda ateities plane
- Laikas: dviejų-trejų metų
- Kaštai: aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių
Leidimo Gavimo Žingsniai Dabartiniu Laikotarpiu
1 Etapas: Produkto Identifikavimas ir Klasifikavimas (Trukmė: 2-4 savaitės)
Pradedant reikia tiksliai identifikuoti biocidų produkto tipą (klasifikaciją), kuris segmentas atitinka jūsų preparatui. Įtraukiama:
- Produkto pavadinimą ir komercinį pavadinimą
- Produkto tipą (klasifikacijos kodą)
- Veikliąsias medžiagas ir kiekius
- Nedarbines sudedamąsias dalis
- Tikslinio pritaikymo sritis ir naudojimo instrukcijas
- Geografinę teritoriją (nacionalinis)
2 Etapas: Biocinės Sudėties Vertinimas (Trukmė: 1-2 savaitės)
Bet kuri aktyvus komponentas, panaudojama biocidų produkte, reikalaujama būti įregistruota ES lygmenyje konkrečiam priemonės klasei. Privaloma įsitikinti:
- Ar biocinė sudedamoji dalis pasižymi įregistruota remiantis europinę tvarką
- Jei įregistravimas apima jūsų numatytą preparato kategoriją
- Registracijos terminą ir numatytas sąlygas
Tuo atveju, kai aktyvus komponentas neregistruota, būtina išpradžių pateikti paraišką biocinės sudedamosios dalies įregistravimui, kuri procedūra gali užtrukti papildomus ilgalaikį periodą.
Trečiasis Žingsnis: Autorizacijos Būdo Nustatymas (Periodas: 1 savaitė)
Atsižvelgiant į planuojamą komercializacijos plotą, nuspręskite optimalų leidimo būdą:
- Kai numatote platinti vienintelėje šalyje - pasirinkite šalies registraciją
- Kai tikitės platinti regioninėje teritorijoje - pasirinkite daugiašalę registraciją
- Jei tikitės platinti visoje Europos Sąjungoje - rinkitės ES leidimą
Dokumentacijos Kūrimas: Paraiškos Paketo Sudarymas (Laikas: 6-18 darbo mėnesiai)
Tai - svarbiausias ir sudėtingiausias biocidų autorizacijos etapas. Leidimo byla reikalaujama būti visapusiška, argumentuota tyrimų duomenimis ir vykdyti aukštus normų kriterijus.
Paraiškos Paketas Apima:
1 Skyrius: Preparato Charakterizavimas
- Produkto pavadinimas ir prekės ženklas
- Preparato kategorija (klasifikacijos kodas)
- Sudėtis: biocinės sudedamosios dalys (pavadinimas, kiekis) ir pagalbinės medžiagos
- Fizinė-cheminė forma (skystis, granulės)
- Pramonės metodas ir kokybės kontrolė
Antroji Dalis: Naudojimo Sąlygos ir Instrukcijos
- Planuojamas taikymas ir naudojimo vietos
- Kontroliuojama grėsmė arba naudos objektas
- Norma ir panaudojimo režimas
- Naudotojai (profesionalūs arba plataus vartojimo)
- Panaudojimo gairės ir rizikos valdymo būdai
Trečioji Dalis: Efektyvumo Demonstravimas
- Kontroliuojamų bandymų rezultatai
- Realios aplinkos bandymų duomenys
- Efektyvumo įrodymai numatytam kenkėją
- Poveikio principas ir reakcijos laikas
- Atsparumo rizikos vertinimas
Poveikis Žmogaus Sveikatai: Žmonių Apsaugos Informacija
- Staigus pavojingumas (įkvėpimo kelias)
- Dirginimas (odos)
- Lėtinis poveikis
- Genetinis poveikis
- Onkologinė rizika
- Embriotoksinis efektas
- Kontakto tyrimas (operatoriams, vartotojams)
- Pavojaus įvertinimas
Penktoji Dalis: Ekologinio Saugumo Vertinimas
- Akvatinio poveikis (dafnijoms)
- Poveikis žemei
- Sausumos gyvūnų pavojingumas
- Bičių ir kitas naudingų vabzdžių toksiškumas
- Skaidymas aplinkoje (biosukalumas)
- Biokaupimas gyvūnuose
- Poveikis aplinkai (dirvožemis)
- Rizikos charakterizavimas
Šeštoji Dalis: Ženklinimo Informacija
- Pažymėjimo schema su būtinais įrašais
- Rizikos ženklai
- Atsargumo sakiniai (pavojus)
- Pavojaus sakiniai (hazard kodai)
- Prevencijos gairės (atsargumo identifikatoriai)
- Naudojimo instrukcijos
- Saugos duomenų lapas (pilnas formatas)
Pateikimas: Paraiškos Pateikimas Kompetentingai Institucijai (Laikas: 1-2 darbo savaitės)
Sudaryta paraiškos paketas pateikiama kontroliuojančiai valdžiai taikant skaitmeninę platformą. Vienu metu apmokama paraiškos rinkliava, kurios suma yra nulemta registravimo kelio ir organizacijos apimties:
Nacionalinė Autorizacija (Lietuvos Respublika):
- Pirminė byla: 2,000-5,000 eurų
- MVĮ: 30% nuolaida
- Papildomos veikliosios medžiagos: 1,000-2,000 eurų kiekvieną medžiagą
Tarpvalstybinė Autorizacija:
- Pirminė byla: 15,000-30,000 eurų
- Lisplėminės teritorijos: papildoma suma už teritoriją
Europos Sąjungos Autorizacija:
- Pirminė byla: 40,000-80,000 eurų
- Visuotinė prieiga visoje Europos Sąjungoje
Vertinimas: Dokumentacijos Peržiūra (Trukmė: 6-18 mėnesių)
Atsakinga agentūra įgyvendina visapusišką perduoto paketo analizę, tiriama:
- Dokumentacijos pilnumas ir standartų tenkinimasį
- Veiksmingumo įrodymų pakankamumo
- Visuomenės apsaugos analizė
- Gamtos apsaugos analizė
- Ekspozicijos tyrimas (profesionalūs naudotojai, galutiniai naudotojai)
- Pavojaus įvertinimas
- Ženklinimo atitiktis
Vertinimo metu agentūra gali reikalauti lisplėminių duomenų, paaiškinimų arba nauję tyrimų. Įmonė turi pareigą perduoti į prašymus vykdant oficialius periodus (įprastai 3-6 mėnesiai).
Sprendimas: Sprendimo Priėmimas ir Sąlygų Nustatymas (Trukmė: 1-3 mėnesių)
Baigus peržiūrą, atsakinga agentūra skelbia vieną iš variantų:
- Leidimo Išdavimas: Produktas tenkina visus reikalavimus, skiriama leidimas su nustatytomis sąlygomis ir trukmės terminu (paprastai penkeri-dešimt metų).
- Registracijos Neišdavimas: Preparatas neatitinka standartų, leidimas nesuteikiama. Pareiškėjas turi teisę pateikti lisplėminius duomenis arba skundžiątis išvadą.
- Sąlyginė Autorizacija: Produktas daugumą įvykdo reikalavimus, tačiau būtina lisplėminės informacijos arba bandymų. Suteikiama apribota registracija su įsipareigojimu pateikti trūkstamą informaciją vykdant nustatytą laikotarpį.
8 Etapas: Biocidų Autorizacijos Išdavimas ir Registracija (Laikas: 2-4 savaitės)
Priėmus pritariamą nuosprendį, išduodama teisinis leidimas, kuri teisė numato:
- Registracijos identifikatorių (individualus)
- Autorizacijos leidėją
- Leidimo savininką (įmonės pavadinimas)
- Preparato vardą ir prekės ženklą
- Produkto tipą (klasifikacijos kodą)
- Veikliąsias medžiagas ir kiekius
- Autorizuotas naudojimas ir panaudojimo vietos
- Registracijos reikalavimus
- Galiojimo laikotarpį (pradžios ir galiojimo laikotarpiai)
- Atnaujinimo sąlygas
Leidimo Pratęsimas
Biocidų autorizacija suteikiama apibrėžtam terminui, įprastai penkeriems-dešimčiai metų. Anksčiau nei veikimo pasibaigimą, leidimo savininkas privalo perduoti paraišką autorizacijos atnaujinimui.
Perpratęsimo Mechanizmas Įtraukia:
- Prašymo įteikimas ne mažiau kaip vidutiniškai dvejus metus prieš galiojimo pabaigos
- Atnaujintų duomenų pateikimas apie produktą, įskaitant naują tyrimų duomenis apie veiksmingumą, nekenksmingumą ir ekologinį įspaudą
- Atnaujintų etiketės ir saugos duomenų lapo pateikimas
- Peržiūra kompetentingos institucijos
- Nuosprendžio tvirtinimas dėl pratęsimo
Tolimesnės Pareigos:
- Informuoti apie naujas reikšmingas medžiagos arba produkto transformacijas
- Pranešti apie papildomą žinias apie pavojingumą, taip pat šalutinius efektus
- Laikytis leidimo apribojimų
- Užtikrinti, kad preparatas rinkai tiekiamas remiantis leidimu apibrėžtus parametrus
Konsultacijų Nauda
- Reguliavimo Ekspertizė: Leidimo gavimas prašo išsamios ekspertizės dėl europinę tvarką, šalies teisės aktus ir tyrimų protokolus.
- Optimali Strategija: Ekspertų grupė remia apibrėžti optimalų leidimo būdą (regioninis), pagal verslo tikslus ir sektoriaus tendencijas.
- Dokumentacijos Kokybė: Profesionalūs įgūdžiai garantuoja, kad techninė dokumentacija atitinka profesionalaus lygio, visapusiška ir įvykdo visus standartus, redukuojant atmetimo riziką.
- Proceso Greitis: Profesionalūs konsultantai pagreitina leidimo gavimo eigą iki trečdalio-pusės, eliminuojant užsitęsimo dėl trūkstamų žinių arba klaidų.
- Kaštų Mažinimas: Nepaisant to, kad ekspertų pagalba kainuoja bazines išlaidas, šios paslaugos gali sutaupyti bendrus kaštus eliminuojant nesėkmių, leidimo atsisakymo ir tolimesnių testų poreikių.
- Visa Paslaugų Paketas: Startijant nuo produkto klasifikavimo ir aktyvių komponentų analizės iki bylos sudarymo, prašymo įteikimo, analizės rėmimo ir perpratęsimo koordinavimo.
- Pasaulinės Žinios: Profesionalūs konsultantai disponuoja pasauliniais kontaktais darbo su daugeliais biocidų produktais, regioninėse teritorijose ir įvairiose teisės aktų situacijose.
Išlaidos Produkto Registravimui 2025 Metais
Leidimo gavimo išlaidos labai svyruoja atsižvelgiant į leidimo būdo, priemonės komplikuotumo ir būtinų bandymų skaičiaus:
Šalies Registravimas (Lietuva)
Totalinės Investicijos: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
- Registracijos mokestis: du-penki tūkstančiai
- Bylos sudarymas: 3,000-10,000 eurų
- Eksperimentiniai testai (kai būtina): 3,000-15,000 eurų
- Vertėjų paslaugos (prireikus): nedidelė suma
Tarpvalstybinė Autorizacija
Visuminės Išlaidos: vidutinės investicijos
- Pagrindinės paraiškos mokestis: 15,000-30,000 eurų
- Lisplėminių teritorijų rinkiniai: papildoma suma teritorijos pagrindu
- Dokumentacijos rengimas: dešimt-dvidešimt penki tūkstančiai
- Laboratoriniai tyrimai: papildoma suma
Europos Sąjungos Autorizacija
Totalinės Investicijos: reikšmingos investicijos
- Bylos rinkliava: bazinė suma
- Paketo paruošimas: vidutinė suma
- Kontroliuojami bandymai: penkiolika-trisdešimt tūkstančių
- Universalus leidimas bendrojoje rinkoje
Populiariausi Klausimai
K 1: Ką reiškia leidimas?
Atsakymas: Biocidų autorizacija pasižymi administracinis sutikimas, kuris išduodamas po išsamaus biocinio preparato analizės, liudijančio efektyvumą ir nekenksmingumą visuomenei, fauna bei gamtai. Neturint leidimo neleistina oficialiai parduoti biocidinius produktus ES teritorijoje.
Dažnas Klausimas 2: Kokia leidimo gavimo trukmė?
Atsakymas: Biocidų autorizacijos procesas reikalauja nuo vidutiniškai dvejų metų, pagal leidimo būdo. Šalies registravimas užima 12-18 mėnesių, daugiašalis - 18-24 mėnesius, o ES - 24-36 mėnesius. Pagrindinį periodą sudaro dokumentacijos rengimas (pusės metų-pusantrų metų) ir peržiūra (vidutiniškai metų).
K 3: Koks registravimo biudžetas?
Aiškus Atsakymas: Biocidų autorizacijos kaštai svyruoja nuo 8,000 iki 120,000 eurų, priklausomai nuo registravimo kelio. Nacionalinė autorizacija reikalauja aštuonių-trisdešimt tūkstančių, tarpvalstybinė - 35,000-80,000 eurų, o ES - reikšmingų investicijų. Kaštai apima paraiškos rinkliavą, bylos sudarymą, laboratorinius tyrimus ir ekspertų pagalbą.
K 4: Kokios yra pagrindinės biocidų produktų kategorijos?
A: Numatytos PT 1-22, padalinti į keturis segmentus: higienos biocidai (pirmi penki tipai), konservavimo priemonės (PT 6-13), kontrolės biocidai (PT 14-20) ir specializuoti biocidai (dvidešimt pirmasis ir antrasis tipai). Bet kuris priemonės klasė pasižymi specifinius reikalavimus ir leidimo gavimo tvarką.
K 5: Kas atsitinka be leidimo?
Atsakymas: Ne, veikla be biocidų autorizacijos yra neteisėta veiksmas ir sukelia administracinių nuobaudų nuo dešimties tūkstančių iki šimtas penkiasdešimt tūkstančių eurų, gamybos nutraukimą, tiekimo uždraudimą ir kriminalinę bylą. Be to organizacija draudžiama oficialiai tiekti apsaugos priemonių ES teritorijoje ir netenka patikimumą rinkoje.
Dažnas Klausimas 6: Kokia autorizacijos rūšis man tinka?
A: Nustatymas nustatomas pagal geografinės apimties: tuo atveju, kai planuojate parduoti vien vietinėje rinkoje (pavyzdžiui, tik Lietuvoje) - pasirinkite nacionalinę autorizaciją; jei planuojate platinti keliose ES šalyse - rinkitės daugiašalę registraciją; tuo atveju, kai planuojate platinti visose ES valstybėse - nustatykite bendros rinkos registraciją. Patyrusi komanda remia nustatyti geriausią kelią remiantis strateginius planus.
Pagrindinės Mintys
Biocidų registravimas šiandien lieka neišvengiamas įpareigojimas, turint tikslą legaliai tiekti biocidinius produktus ES teritorijoje. Procesas yra sudėtingas, užima daug laiko (vienerių-trejų metų) ir prašo gilaus teisės aktų supratimo, tačiau ekspertų įtraukimas užtikrina supaprastinti procedūrą ir padidinti sėkmės tikimybę.
Pasirinkdami autorizacijos tipą, įvertinkite savo komercines ambicijas: vietinis leidimas užima mažiausiai laiko ir kaštų (nedidelės investicijos, vienerių-pusantrų metų), tarpvalstybinė autorizacija garantuoja daugiašalį leidimą (vidutinės investicijos, vidutiniškai dvejus metus), o ES leidimas duoda maksimalią teritoriją (reikšmingos investicijos, 24-36 mėnesiai).
Nesivarginkite vienas - pasirinkite patikimus specialistus, kurie padės jūsų verslą per visas procedūras, patvirtindami sklandų, optimalų ir apskaičiuotą rezultatą.
check here